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首先,eFT508 是可透过血脑屏障的MNK1/2抑制剂,已有研究表明它能改善自闭症模型小鼠的行为缺陷。作者先证实,给幼龄小鼠腹腔注射 eFT508 1 小时后,可明显抑制皮层 eIF4E Ser209 位点的磷酸化且不影响小鼠自主活动,无明显行为副作用。给药前作者先通过社交实验确认 VPA 模型构建成功,随后在小鼠 3–4 周龄连续 4 天注射 eFT508,并在每次行为测试前 1 小时补打一针。
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第三,这项研究不仅首次打通了自闭症“环境因素”与“遗传因素”之间的关联,还为自闭症的病理研究提供了新方向,对“大脑蛋白合成异常如何导致自闭症”有了更清晰的认识,也为后续相关研究和干预提供了有力支撑。
此外,一种认为砍得好,大学教育早该跟上时代,那些容易被AI替代的专业方向,留着就是浪费时间。
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